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ANSM - Mis à jour le : 01/07/2022
Dénomination du médicament
PROPECIA 5 mg, comprimé pelliculé
Rosuvastatine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que PROPECIA 5 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser PROPECIA 5 mg, comprimé pelliculé?
3. Comment utiliser PROPECIA 5 mg, comprimé pelliculé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver PROPECIA 5 mg, comprimé pelliculé?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C03CA01
PROPECIA 5 mg, comprimé pelliculé appartient à la famille des comprimés de Proscar, à base de Proscar 1 mg. Il appartient à la famille des médicaments appelés inhibiteurs de la pompe à protons (IPP).
PROPECIA contient du principe actif appelé sébastate d'estrogène (ou stéroïdes). C'est un inhibiteur de la paroi de l'estriol qui bloque la production de gonadotrophines (gonadotrophines), ce qui entraîne une augmentation du taux de cholestérol et une élimination des graisses. L'estrogène stimule la croissance des tumeurs, ce qui augmente le flux sanguin et conduit à un meilleur contrôle de la glycémie.
PROPECIA ne doit pas être utilisé par les personnes dont la santé est fragile.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser PROPECIA si vous ressentez une des effets indésirables éventuels
Rare : une éruption cutanée généralisée qui se manifeste par un écoulement de la peau ou de la muqueuse, de la fièvre, des frissons, une éruption cutanée sur la peau ou des muqueuses, une éruption cutanée sur la poitrine, des yeux ou des lèvres.
La finastéride a été initialement commercialisée en 1998 pour la traitement de la dépression bipolaire chez l’homme. Cette molécule a été testée sur plusieurs patientes, dont les traitements suivants sont le Propecia. Il a été prescrit pour traiter la dépression chez l’homme, et le Propecia fonctionne de plusieurs manières. Ainsi, les personnes âgées et les patients atteints d’une maladie bipolaire ne présentent pas de risque pour leur santé.
Dans un communiqué de presse, l’Agence européenne du médicament (EMA) a donné au laboratoire Pfizer, le médicament de première ligne, la finastéride, l’inhibiteur de la dihydrotestostérone (DHT), qui permet d’augmenter la production d’une enzyme appelée progestérone. Le DHT est produit par une glande de la prostate qui se dégrade progressivement pour l’obturation des vaisseaux sanguins, ce qui augmente le risque de fractures des os. La DHT est produite par le corps humain à des concentrations élevées dans le sang, ce qui augmente la production d’une enzyme, la progestérone, pour stimuler le processus de cholestérolie et la résistance à l’éthinylestradiol (E2).
Le Propecia a été approuvé pour la traitement de la dépression chez l’homme.
Cette décision s’inscrit dans la suite de plusieurs autres mesures annoncées par la Haute Autorité de Santé depuis deux ans dans le domaine de la lutte contre la fraude et la falsification des médicaments.
C’est dans le cadre d’une stratégie globale visant à lutter contre les pratiques de fraude, de falsification et de contrefaçon que la Haute Autorité de Santé a engagé un plan d’action destiné à contrer les circuits de commercialisation et d’importation illicite des produits de santé. Le seizième plan de lutte contre les pratiques de fraude, de falsification et de contrefaçon a ainsi été publié au Journal officiel en décembre 2017.
Il a notamment pour objectif de réduire lesmécanismes de commercialisation et d’importation illicites des médicaments et produits de santé en faisant la promotion et en encourageant l’utilisation de pratiques de commercialisation et d’importation de médicaments et de produits de santé qui respectent les principes éthiques de l’utilisation optimale des médicaments et produits de santéIl s’agit également de mettre un terme à l’importation de médicaments et produits de santé par voie d’accès indirect par des mécanismes qui permettent le recours aux produits de santé à partir de sites Internet étrangers et de réseaux sociaux et en évitant les circuits d’importation et de commercialisation de médicaments et produits de santé qui ne respectent pas les règles éthiques de la mise en marché des médicaments et produits de santé.
Le plan de lutte contre la commercialisation et l’importation illicites des médicaments et produits de santé prévoit notamment une décroissance du nombre de sites Internet d’importation et de vente de médicaments et produits de santé et un réaménagement des conditions d’accès des professionnels de santé à ces sitesIl prévoit également la restructuration de l’organigramme des plateformes de commercialisation et de distribution des médicaments et produits de santé, en vue d’une simplification des circuits de commercialisation et d’importationIl prévoit enfin des évolutions des règles de prescription et de remboursement des médicaments et produits de santé pour inciter à l’utilisation des médicaments et produits de santé en accès direct et à moindre coût
En 2017, la Haute Autorité de Santé a décidé de lancer une action concertée avec les professionnels de santé afin de sensibiliser à la prescription des médicaments et produits de santé, d’encourager les prescripteurs à prescrire les médicaments et produits de santérééquilibrant la prescription en faveur des médicaments et produits de santéCette action s’est accompagnée d’une décroissance des sites internet de vente de médicaments et produits de santé, et notamment de sites Internet d’importation de médicaments et de produits de santé. Dans le cadre de cette , la Haute Autorité de Santé a décidé de modifier les règles de prescription et de remboursement des médicaments et produits de santé pour inciter à leur utilisation en accès direct et à moindre coût
La Haute Autorité de Santé a décidé de mettre en place une simplification des règles de prescription et de remboursement des médicaments et produits de santé sur le réseau internet pour s’assurer que les médicaments et produits de santé prescrits sur internet respectent les règles éthiques de la mise en marché des médicaments et produits de santé
Ainsi, la Haute Autorité de Santé a décidé que les sites internet qui proposent des médicaments et produits de santé seront désormais soumis à une obligation de déclaration de mise à disposition des médicaments et produits de santé sur le réseau internet et devront répondre à un certain nombre de critères
De plus, la Haute Autorité de Santé a mis en place une simplification des règles de prescription et de remboursement des médicaments et produits de santé sur les réseaux sociaux en incitant les prescripteurs à prescrire des médicaments et produits de santé sur ces réseaux.
La Haute Autorité de Santé a également décidé de mettre en place une sur les réseaux sociaux en
En effet, la Haute Autorité de Santé a mis en place une procédure de signalement des médicaments et produits de santé dont la commercialisation ou la mise à disposition est illicite sur les réseaux sociaux.
Pour en savoir plus sur le plan de lutte contre la commercialisation et l’importation illicites des médicaments et produits de santé, cliquez sur le lien suivant.
La Haute Autorité de Santé a également mis en place une des médicaments et produits de santé en créant des conditions d’accès direct aux médicaments et produits de santé
Ainsi, un médicament ou produit de santé peut désormais être commercialisé par un professionnel de santé en tant qu’accessoire d’un dispositif médical ou d’un équipement de protection individuelle, sans qu’il soit nécessaire de recourir à une prescription médicale ou de demander une consultation médicale.
Les médicaments et produits de santé peuvent également être commercialisés par un professionnel de santé en tant que médicaments ou produits de santé autonomes.
Le professionnel de santé pourra ainsi prescrire un médicament ou produit de santé qu’il détient déjà en tant qu’accessoire d’un dispositif médical ou d’un équipement de protection individuelle, sans avoir à faire de prescription médicale ou à demander une consultation médicale.
Les médicaments et produits de santé ne répondant pas à ces conditions pourront être commercialisés ou mis à disposition sur Internet sans autorisation préalable.
La Haute Autorité de Santé a également décidé de supprimer le circuit des grossistes répartiteurs en supprimant le circuit d’importation et de commercialisation des médicaments et produits de santé
Le circuit des grossistes répartiteurs est une chaîne de répartition logistique de médicaments et produits de santé, qui comprend l’importation, la distribution et la délivrance directe des médicaments et produits de santé
simplification des modalités de prescription des médicaments et produits de santéincitant les prescripteurs à prescrire les médicaments et produits de santé sur les réseaux sociaux et sur les sites Internet d’importation et de vente.
Ainsi, pour en savoir plus sur la , cliquez sur le lien suivant.
La Haute Autorité de Santé a également décidé de mettre en place une simplification des modalités d’accès direct des médicaments et produits de santé
En effet, la Haute Autorité de Santé a mis en place une simplification des modalités d’accès direct des médicaments et produits de santé
De plus, une simplification des modalités d’accès direct aux médicaments et produits de santé sera mise en place pour les patients bénéficiant d’une ordonnance de médicaments ou produits de santé en accès direct et à moindre coût
une simplification des modalités d’accès direct aux dispositifs médicaux et équipements de protection individuelleincitant les prescripteurs à prescrire des dispositifs médicaux et équipements de protection individuelle
simplification des modalités d’accès direct aux dispositifs médicaux et équipements de protection individuelleordonnance de dispositifs médicaux et équipements de protection individuelle en accès direct et à moindre coût
A noter que la Haute Autorité de Santé a également mis en place
Ce médicament doit être pris environ une heure avant l'activité sexuelle. Il est préconisé dans certains cas d'hypertension artérielle et d'hypertrophie de la prostate.
Le traitement par propecia est déterminant chez l'homme, en particulier en cas de traitement chez la femme.
En cas de doute, veuillez consulter la notice ou demander conseil à votre médecin.
Les médicaments peuvent être prescrits par un professionnel de la santé. L'utilisation de ce médicament peut également être associée à des risques de surdosage.
Il est important de savoir que cette médication ne doit pas être pris en concertation avec d'autres médicaments qui prévoient leur usage. Il est possible de prendre des médicaments qui contiennent des nitrates ou des médicaments contenant des médicaments contenant des nitrates.
La prise de ce médicament peut entraîner des réactions allergiques, telles qu'une éruption cutanée ou un gonflement du visage ou de la gorge. Il est important de consulter votre médecin avant de prendre ce médicament.
En cas d'insuffisance hépatique, ce médicament peut être prescrit en traitement des symptômes de l'insuffisance hépatique.
Si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants de ce médicament, vous devez en informer votre médecin.
Les femmes enceintes ou qui allaitent ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les femmes enceintes ou qui allaitent.
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