Pharmacie DU THEATRE
VITRY SUR SEINE
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Vous pourrez acheter sans ordonnance en France, Belgique, Suisse et Canada. Le propecia est un médicament à prendre quotidiennement. Vous pouvez acheter du propecia sans ordonnance en ligne en France et à l'étranger. Le propecia ne doit pas être utilisé en association avec un autre traitement hormonal et les médicaments à base de finastéride, un principe actif actif utilisé dans le traitement de la calvitie masculine.
Le médicament appelé Propecia est destiné au traitement des hommes qui souffrent de calvitie héréditaire. Le propecia est disponible sous forme de comprimé à prendre chaque jour. La dose recommandée de ce traitement est de 1 mg par jour. Le traitement par Propecia est une solution efficace pour lutter contre la calvitie.
Cela consiste à prendre 1mg de finastéride par jour.
Si vous avez des problèmes liés à votre santé sexuelle, le Propecia ne doit pas être utilisé.
Le médicament est pris 2 à 3 fois par jour pendant 3 à 6 mois.
Le traitement par Propecia peut être pris pour une durée maximale de 3 ans.
Le médicament appelé Propecia est destiné au traitement des hommes qui souffrent d'alopécie androgénétique, une forme de calvitie héréditaire. Le Propecia est un médicament qui doit être pris quotidiennement. La dose recommandée est de 5 mg par jour.
Le médicament Propecia est disponible sous forme de comprimé à prendre quotidiennement.
Le médicament appelé Propecia est destiné au traitement de la chute de cheveux chez l'homme. Le Propecia est un médicament qui doit être pris 1 fois par jour pendant 12 mois. Il est à prendre dans la journée et non le soir.
Le médicament appelé Propecia est destiné au traitement de la calvitie chez l'homme.
Le médicament appelé Propecia est destiné au traitement de l'alopécie chez l'homme.
L’utilisation de finastéride pendant la grossesse n’est pas recommandée.
Le finastéride appartient à une classe de médicaments connus sous le nom de médicaments anti-hormonaux.
L’utilisation de finastéride pendant la grossesse n’est pas recommandée et ne doit pas être prise en cas de grossesse, en particulier dans le cas d’un traitement au long cours. En effet, une étude publiée en 2012 a montré que le finastéride exposait les nouveau-nés à un risque de retard de croissance intra-utérin, de poids à la naissance inférieur à 500 g et de poids de naissance inférieur à 3000 g.
Lors d’un usage prolongé, le risque de dépendance augmente et le risque de survenue de syndrome de sevrage est augmenté.
De plus, il n’existe aucune donnée permettant de dire si le finastéride est susceptible d’être excrété dans le lait maternel. Le risque de malformations congénitales est également accru.
L’efficacité du finastéride dans la prévention de la perte de cheveux chez l’homme n’est pas prouvée et les données disponibles ne permettent pas de conclure.
Les données disponibles sont insuffisantes pour évaluer l’impact du finastéride chez les femmes.
Ne pas utiliser pendant la grossesse.
Le finastéride est contre-indiqué chez les patientes enceintes ou susceptibles de l’être.
Le traitement par finastéride n’est pas recommandé pour les femmes en âge de procréer, en dehors de la période de procréation.
Lorsque le traitement est interrompu avant la fin du premier cycle, il est recommandé de poursuivre le traitement au moins pendant 7 jours en l’absence de données cliniques sur la fertilité du patient ou pendant 14 jours en cas de risque de grossesse.
Les données issues des essais cliniques sur les patientes en âge de procréer suggèrent que l’utilisation du finastéride est associée à une légère augmentation du risque de cancer de l’utérus.
Les patientes doivent être informées de l’importance d’une contraception efficace et de la nécessité d’un test de grossesse avant et pendant le traitement par finastéride.
Le risque de cancer de l’utérus est plus élevé dans le groupe recevant la plus faible dose de finastéride que dans le groupe recevant la dose maximale.
Le risque de cancer de l’ovaire est également plus élevé chez les patientes traitées par finastéride que chez les patientes recevant une faible dose de finastéride.
Le finastéride est déconseillé chez les patientes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer de l’ovaire.
Lorsqu’un traitement par finastéride doit être arrêté avant la fin du premier cycle, il est recommandé de diminuer progressivement la dose et de surveiller régulièrement la croissance et la fonction rénale du patient pour déterminer si l’arrêt du traitement est nécessaire.
Le finastéride est contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents familiaux de cancer de la prostate.
Le finastéride est contre-indiqué en cas d’allergie aux dérivés nitrés ou à l’un des constituants du médicament (par exemple diéthylamine, 1-[4-(2-chlorophényl)-1H-1,2,4-benzothiazépino-5,5-diméthyl-1,3-diazole]-1,1-dioxane).
Les patientes doivent être informées des risques de diminution de la pression artérielle et doivent être régulièrement surveillées à la recherche de signes de baisse de la pression artérielle (par exemple syncope, vertiges, évanouissements, etc.)
Il convient de procéder à une recherche des facteurs de risque de dysfonctionnement du système cardiovasculaire (diabète, hypertension artérielle, hyperlipidémie).
Les patientes doivent être informées du risque de diminution de la densité minérale osseuse chez les femmes ménopausées ayant des antécédents d’ostéoporose ou de fracture osseuse.
Les patientes doivent être informées du risque accru de cancer de la vessie et des reins chez les patientes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer de la vessie.
Les patientes doivent être informées du risque de dysfonctionnement du système nerveux central (somnolence, coma, convulsions) chez les patientes présentant des antécédents personnels ou familiaux de cancer de la prostate.
Il est conseillé aux patientes de consulter un médecin si elles éprouvent des difficultés à uriner ou présentent un écoulement vaginal inhabituel.
Les patientes doivent être averties que le finastéride doit être pris uniquement sur ordonnance d’un médecin ayant l’expérience des traitements du cancer de la prostate et qu’il convient de prendre conseil auprès d’un médecin expérimenté dans ce domaine avant de commencer le traitement.
Après arrêt du traitement, le risque de rechute du cancer de la prostate ou de récidive est plus élevé que chez les patients traités par le finastéride à la dose maximale.
Les patientes doivent être informées du risque de diminution de la densité minérale osseuse et de la nécessité d’une surveillance à la recherche de signes de diminution de la densité minérale osseuse chez les femmes ménopausées.
Les patientes doivent être averties que le risque de diminution de la densité minérale osseuse chez les femmes ménopausées est accru et doivent donc être attentives à tout signe de diminution de la densité minérale osseuse.
La prudence s’impose avec le finastéride chez les patientes prédisposées au risque d’ostéoporose.
L’exposition au finastéride peut également réduire la densité minérale osseuse et affecter la minéralisation des os chez les patients à risque de fracture.
Le risque de fractures ne peut être exclu en cas de traitement par finastéride.
Lorsqu’il est utilisé de façon prolongée, le finastéride peut altérer les résultats des tests de la fonction hépatique.
Avant de commencer le traitement par finastéride, il convient de prescrire une numération formule sanguine complète et une fonction hépatique chez la patiente.
Une numération formule sanguine complète doit être effectuée avant le début du traitement par finastéride.
Le finastéride ne doit être utilisé qu’en association avec la thérapie de soutien et non en monothérapie.
Il convient de surveiller régulièrement la fonction hépatique des patientes traitées par finastéride.
La fonction hépatique doit être évaluée avant le début du traitement par finastéride et une augmentation de la dose ne doit pas être prise en charge.
Une augmentation des taux d’ALAT et d’ASAT doit être envisagée et la possibilité de cancer de la prostate devra être évoquée en cas de survenue d’une élévation des taux d’ALAT ou d’ASAT.
Le finastéride peut provoquer une élévation des transaminases. Les transaminases doivent être mesurées avant le début du traitement et au début et à la fin de celui-ci.
Si les transaminases sont élevées lors du traitement, une surveillance doit être mise en place et le traitement doit être interrompu.
Une altération de la fonction hépatique peut être observée lors du traitement par finastéride et doit faire l’objet d’une évaluation rapide.
Les patientes doivent être informées que le finastéride doit être pris uniquement sur ordonnance d’un médecin ayant l’expérience des traitements du cancer de la prostate et qu’il convient de prendre conseil auprès d’un médecin expérimenté dans ce domaine avant de commencer le traitement.
Il est conseillé aux patientes de consulter un médecin en cas de douleur abdominale, de dysfonctionnement sexuel ou d’apparition de tout autre signe de cancer de la prostate.
L’exposition au finastéride peut également affecter la minéralisation des os chez les patientes prédisposées au risque de fracture.
Les patientes doivent être averties que le risque de diminution de la densité minérale osseuse est accru chez les femmes ménopausées et qu’elles doivent discuter des options thérapeutiques avec leur médecin avant d’entreprendre un traitement par finastéride.
Une fracture survient généralement chez les femmes qui ont commencé un traitement par finastéride et qui présentent une diminution de la densité minérale osseuse pendant le traitement. Les patientes doivent discuter avec leur médecin de la nécessité d’une surveillance régulière de leur densité minérale osseuse.
Propecia est un médicament oral prescrit aux patients atteints de calvitie.
Propecia appartient à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de la 5-alpha réductase (aldostérone).
Les patients peuvent prendre Propecia en comprimés de 5 mg ou 10 mg par jour pendant une période allant de 2 à 3 mois.
Une dose initiale de 5 mg par jour est recommandée et une dose d’entretien de 1 mg par jour est prescrite pour les patients prenant le médicament pour la première fois.
Ce médicament est destiné au traitement de l’alopécie androgénétique.
Propecia est disponible sous forme de comprimés pelliculés à 5 mg et 10 mg dosés à 5 mg par comprimé.
Le comprimé doit être avalé avec un verre d’eau, sans croquer ni écraser.
Les comprimés doivent être pris par voie orale 30 minutes avant le coucher.
Il est conseillé aux hommes de ne pas prendre Propecia plus d’une fois par jour.
La dose initiale recommandée est de 1 mg par jour.
Il est important que la dose soit prise selon les directives du médecin.
La dose d’entretien recommandée est de 1 mg par jour.
Les patients qui prennent Propecia pour la première fois doivent prendre 5 mg par jour pendant une période de 1 à 3 mois. La dose d’entretien est de 5 mg par jour. La dose peut être augmentée ou diminuée en fonction des besoins du patient et des résultats des examens.
Il est recommandé que les patients prennent le médicament pendant une période allant de 2 à 3 mois. Le patient doit être informé des effets secondaires possibles de Propecia, y compris la dépression et les changements du cycle menstruel.
Les effets secondaires courants de Propecia comprennent la prise de poids, la rétention d’eau, les maux de tête, les troubles du sommeil, la diarrhée, les troubles de l’odorat, les douleurs musculaires, les douleurs articulaires, les nausées, les vomissements et les bouffées vasomotrices.
Les effets secondaires plus graves comprennent le cancer de la prostate et le diabète.
Les patients doivent consulter leur médecin si les symptômes suivants surviennent pendant la prise de Propecia :
Augmentation de la soif, troubles de la vision ou de l’ouïe, maux de tête, perte de libido, douleurs musculaires, gonflement des pieds, des chevilles ou des mains, démangeaisons, inflammation de l’urètre ou du vagin, éruption cutanée sur le visage, augmentation de la transpiration, augmentation du rythme cardiaque, diminution de la pression artérielle, changements dans le sommeil, saignements inhabituels, troubles de la miction, problèmes de vue, douleurs articulaires ou faiblesse musculaire persistante ou persistante.
Propecia peut entraîner un cancer de la prostate si les patients ne prennent pas le médicament conformément aux instructions du médecin.
Ces effets secondaires sont généralement légers et disparaissent d’eux-mêmes.
En cas de surdosage de Propecia, les patients doivent consulter immédiatement un médecin.
Propecia doit être pris avec de la nourriture.
Il est recommandé que les patients prennent le médicament sur un estomac vide afin de minimiser les effets secondaires.
Il est recommandé de ne pas consommer d’alcool avec Propecia.
Les patients doivent éviter de prendre Propecia en même temps que des médicaments qui augmentent la pression artérielle, des médicaments qui abaissent le taux de cholestérol, des médicaments qui augmentent le taux de sucre dans le sang, des médicaments qui augmentent le taux de sucre dans le sang, des médicaments qui augmentent les taux de potassium dans le sang, des médicaments qui augmentent les taux de glucose dans le sang et des médicaments qui augmentent les taux de potassium dans le sang.
Propecia est un médicament d’ordonnance qui doit être pris par les patients sur une base régulière pour maintenir une santé optimale.
Les effets secondaires courants de Propecia sont les maux de tête, les troubles du sommeil, les douleurs musculaires, la diarrhée, les troubles de l’odorat, les maux de dos, les douleurs articulaires, la rétention d’eau et la transpiration excessive.
Certains des effets secondaires les plus graves de Propecia sont le cancer de la prostate, les maladies du foie, les troubles du rythme cardiaque, la dépression et les problèmes de prostate.
Les effets secondaires sont généralement légers et disparaissent d’eux-mêmes.
Si les effets secondaires deviennent graves, ils doivent être signalés immédiatement à un médecin.
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