Augmentin 100 mg/12,5 mg/ml Poudre pour suspension buvable en flacon

Indications

Les comprimés de 100 mg/12,5 mg sont indiqués dans le traitement des infections suivantes dues à des germes sensibles à l'azithromycine :

• infections des voies respiratoires inférieures (y compris la pneumonie communautaire),
• infections génito-urinaires compliquées par une infection à Chlamydia trachomatis,
• infections des voies urinaires compliquées par une infection à Neisseria gonorrhoeae.

Posologie et mode d'administration

La posologie de l'azithromycine est basée sur la sensibilité du micro-organisme à la substance active ou sur la sévérité de l'infection traitée et sur la réponse du patient. La posologie est définie comme suit :

• Les comprimés de 100 mg/12,5 mg doivent être pris 2 fois par jour et répartis uniformément dans la journée,
• Pour les infections des voies respiratoires inférieures (y compris la pneumonie communautaire), la posologie est de 1 comprimé à 100 mg par jour ou 2 comprimés à 100 mg par jour (2 x 50 mg),
• La posologie est de 2 comprimés à 100 mg par jour (2 x 50 mg) pour les infections génito-urinaires compliquées par une infection à Chlamydia trachomatis ;

La posologie de 1 comprimé à 100 mg par jour (1 x 50 mg) peut être divisée en 2 ou 3 prises par jour si nécessaire.

Avertissements et précautions

Effets indésirables possibles suivants :

• Des réactions allergiques graves telles qu'éruption cutanée, urticaire, démangeaisons graves, gonflement du visage, de la langue ou du cou, respiration sifflante, difficultés respiratoires, chute de la pression artérielle, difficultés à avaler, étourdissements ou éruption cutanée rouge qui démange.

Surdosage

Si vous avez pris plus de comprimés que vous n'auriez dû :

Si vous avez pris plus de comprimés que vous n'auriez dû : prenez immédiatement contact avec un médecin ou rendez-vous le plus rapidement possible à l'hôpital le plus proche.

Si vous oubliez de prendre ce médicament :

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Quels sont ses ingrédients actifs ?

• azithromycine : 100 mg par comprimé
• pyriméthamine : 12.5 mg par comprimé

Quelles sont les informations à connaître avant de prendre AZITHROMYCINE ZENTIVA 100 mg, comprimé pelliculé ?

• Enfants âgés de 2 ans et plus
• Les enfants ne devraient pas prendre ce médicament, à moins que votre médecin ne vous ait prescrit une dose plus faible ;
• Si votre enfant a moins de 2 ans : la dose recommandée est 1 comprimé à 100 mg à prendre par voie orale, une fois par jour

Que contient AZITHROMYCINE ZENTIVA 100 mg, comprimé pelliculé ?

• Les autres composants sont :

• 1 comprimé à 100 mg pelliculé contient :

Où obtenez-vous AZITHROMYCINE ZENTIVA 100 mg, comprimé pelliculé ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

• Acheter ce médicament sans ordonnance en ligne. Les comprimés à 100 mg sont disponibles en boîtes de 8 ou de 14 comprimés à 100 mg ou en boîte de 100 comprimés à 100 mg.
• La dose initiale recommandée est de 100 mg par jour. Vous pouvez l'augmenter au besoin, selon votre réponse au traitement. Si vous avez des difficultés à avaler les comprimés, vous pouvez les écraser et les avaler avec de l'eau.
• Il n'est pas nécessaire de prendre ce médicament plus d'une fois par jour. Si vous le prenez deux fois par jour, il n'est pas nécessaire de prendre des comprimés à libération prolongée ou de réduire la dose. Vous devez éviter de prendre des médicaments antimicrobiens tels que l'acyclovir ou le valacyclovir, qui contiennent également de l'azithromycine.

Titulaire de l'autorisation

ZETEC SA

Lisez les effets secondaires si vous ressentez des effets indésirables.

• Ce médicament peut interagir avec d'autres médicaments ou suppléments, même en état de prendre un seul comprimé, et n'est pas recommandé de le faire ;
• Ne prenez pas plus de 8 comprimés par jour (100 mg) ou 100 mg par jour (12,5 mg) ou ne les prenez pas en même temps. Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, consultez votre médecin avant de prendre ce médicament, car ces conditions peuvent nuire à votre bébé ;
• Si vous prenez un inhibiteur de la protéase ou si vous prenez des médicaments contenant le même principe actif que l'azithromycine (par ex. l'indinavir, le ritonavir, le saquinavir), votre médecin doit vérifier votre taux sanguin d'azithromycine avant de commencer à prendre ce médicament ;
• Ne prenez pas de dose double de ce médicament pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre ;
• Ce médicament peut interagir avec d'autres médicaments ou suppléments, notamment les anticoagulants tels que la warfarine, la phénytoïne et la fosphénytoïne et les antidépresseurs tricycliques et les antipsychotiques tels que la chlorpromazine, la clozapine, l'oxétorone et le pimozide. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien si vous n'êtes pas certain de ces interactions.

• Vous ne devez pas prendre de dose de 250 mg ou 500 mg en même temps que ce médicament, car cela peut entraîner des effets indésirables.

Que faire si vous oubliez de prendre AZITHROMYCINE ZENTIVA 100 mg, comprimé pelliculé ?

• Prenez le comprimé à l'heure habituelle. Ne prenez pas de double dose pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.
• Si vous arrêtez de prendre AZITHROMYCINE ZENTIVA 100 mg, comprimé pelliculé :

• Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.

L’augmentin est un antidiabétique oral de 3 générations avec du sulfate de triméthoprime de metformine et d’autres médicaments oraux de la classe des sulfamides tels que l’amiodarone, l’amiodarone de sodium et le disulfirame. Ces médicaments oraux sont utilisés pour traiter les maladies cardiovasculaires et les maladies suivantes :

Qu’est-ce que l’augmentin?

L’augmentin est un médicament oral de la classe des sulfamides de metformine. Il est disponible sous forme de comprimés, de suppositoires ou de suspensions. La durée d’action du médicament est de 7 à 10 jours.

L’augmentin peut être utilisé dans les formes suivantes :

• dans le traitement de l’hypertension artérielle (maux de tête)
• dans le traitement de l’insuffisance cardiaque (insuffisance cardiaque congestive)
• dans le traitement de l’insuffisance rénale chronique (insuffisance rénale chronique avec ou sans maladies cardiaques)
• dans le traitement d’une hyperlipidémie (lipoprotéinémie), une hypolipidémie et un déficit en lipides dans les situations où l’on est allongé.

L’augmentin peut également être utilisé pour le traitement de l’insuffisance rénale chronique avec ou sans maladies cardiovasculaires. L’effet de l’augmentin peut durer jusqu’à 10 jours. L’augmentin peut durer jusqu’à 20 jours. Les médicaments oraux de la classe des sulfamides de metformine peuvent aider à soulager l’hypertension artérielle ou les maladies cardiovasculaires, en particulier si elles sont traitées avec des sulfamides de metformine.

Quels sont les effets secondaires possibles du augmentin?

Le taux de réaction est faible et doit être présent dans les formes suivantes :

• sang dans l’espace sanguin
• tension musculaire légère ou modérée (douleur ou rigidité)
• douleurs dorsales ou musculaires.

L’augmentin peut provoquer des problèmes musculaires et affecter la fonction rénale. Il est important de suivre les instructions du médecin et de ne pas prendre de traitement pour des symptômes tels que l’épilepsie, l’hypotension, les convulsions ou la dysfonction érectile.

Il est également possible que l’augmentin ne fasse pas les effets de ses effets sur les hormones et le cœur. Si vous n’êtes pas en mesure de vous soulager correctement, l’augmentin peut contribuer à réduire ces symptômes et peut aider à renforcer leur fonction sexuelle. Cependant, l’effet d’augmentin peut durer plus longtemps.

Quand consulter son médecin ou son médecin?

Il existe plusieurs options pour vous aider à vous soulager correctement. Les traitements sont souvent l’option idéale.

Date de l'autorisation : 08/03/2000

Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d'information sur les pictogrammes, consultez l'aide.

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : M01EE12 A10BA02 - D01AQV - N06AX01

Médicament remboursé à 65 % par la Sécurité sociale

Mises en garde spéciales

Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Son métabolisme sur l'enveloppe de la paroi des amygdales est un facteur favorisant de sélection et de croissance des dommages au tissu musculaire. Il a également une activité anti-inflammatoire et anti-microbiote. Son action d'éviter les déchets de sécrétion de lactate et de saccharose se situe essentiellement dans l'appareil respiratoire.

Ce médicament est réservé à l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit environ 11-12 ans).

Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 20 kg (environ 6-8 ans).

L'utilisation de ce médicament est déconseillée dans les cas suivants :

· augmentation de la tension artérielle ;

augmentation de l'appétit ;

augmentation du risque de contracture musculaire.

Nouveau dispositif de soutien pour les projets innovants des entreprises et des centres de recherche

Publié le 21/12/2020

L’Etat vient de mettre en place un dispositif d’aide pour favoriser l’innovation des entreprises et des centres de recherche.

Pour en savoir plus : consulter la fiche de présentation détaillée et les conditions d’application du dispositif.

Vous souhaitez développer une innovation ou vous lancez dans un projet ?

La demande est instruite par le ministère de l’enseignement supérieur, de la recherche et de l’innovation.

La liste des structures publiques éligibles aux aides présentées ici est susceptible d’évolution.

• Consulter la liste des centres de recherche
  • Consulter la liste des entreprises

La démarche consiste à remplir un formulaire en ligne et à adresser les pièces justificatives demandées. Si vous n’avez pas d’annexes en lien avec votre projet, vous pouvez télécharger le formulaire de demande et le retourner au service de la recherche publique de votre région.

Les critères d’éligibilité

• Vous êtes une entreprise :
• Vous devez disposer d’au moins deux salariés ;
• Vous devez être inscrite au RCS ou au répertoire des métiers et avoir une activité commerciale ;
• Vous devez faire partie d’une région dans laquelle l’Etat a mis en place une délégation régionale de Bpifrance ;
• Vous devez avoir des projets d’innovation ;
• Vous devez avoir une activité en lien avec le domaine scientifique ou technologique de la recherche.

• Vous êtes un centre de recherche :
• Vous devez avoir une activité de recherche et d’innovation ;
• Vous devez avoir une activité de transfert ;
• Vous devez avoir des projets d’innovation.

Tout projet de recherche ou d’innovation qui entre dans l’un des domaines suivants :

• Domaine de la santé,
• Domaine du climat, de l’environnement et du développement durable,
• Domaine du numérique,
• Domaine de l’énergie, de la transition énergétique et de l’économie circulaire

L’enveloppe globale de l’aide est fixée à 500 000 euros par an sur une période de 3 ans (180 000 euros maximum) et pour un maximum de 20 projets.

L’aide

• L’aide prend la forme d’une subvention.
• La subvention peut être attribuée directement par le ministère de l’enseignement supérieur, de la recherche et de l’innovation ;
• La subvention peut être attribuée par la délégation régionale de Bpifrance ;
• La subvention peut être attribuée par une des 14 directions régionales de Bpifrance ;
• La subvention peut être attribuée par une des 32 délégations régionales de Bpifrance.

• Afin de bénéficier du dispositif et d’en bénéficier pleinement, vous devez respecter les critères d’éligibilité suivants :
• Le projet doit avoir une durée de 12 mois minimum ;
• Vous devez être à la tête de l’entreprise ;
• Vous devez être à la tête du centre de recherche ;

• Vous devez être inscrit au RCS ou au répertoire des métiers ;
• Vous devez avoir une activité commerciale ;
• Vous devez faire partie d’une activité de recherche et d’innovation ;

Vous pouvez déposer votre dossier sur www.entreprises.gouv.fr ou par courrier à l’adresse suivante : ministère de l’enseignement supérieur, de la recherche et de l’innovation, délégation régionale de Bpifrance pour la Nouvelle-Aquitaine, 11, cours de Chazelles, 33000 Bordeaux.

Pièces à fournir

• L’entreprise doit adresser à Bpifrance la liste des candidats ayant obtenu le financement à l’issue de la première phase. L’entreprise ne pourra déposer de dossier que s’il dispose d’au moins deux salariés et a un projet d’innovation.

Documents à fournir

• Un exemplaire du formulaire de demande de subvention. Ce formulaire doit être rempli par le représentant légal de l’entreprise ou du centre de recherche et être accompagné des pièces suivantes :
• Une copie de la première page du registre du commerce ou du répertoire des métiers ;
• Un extrait d’immatriculation au RCS ou répertoire des métiers ;
• Une attestation de l’URSSAF précisant que le demandeur est à la tête d’une entreprise ou d’une activité de recherche et d’innovation ;
• Une attestation délivrée par le ministère de l’enseignement supérieur, de la recherche et de l’innovation attestant que le demandeur est en lien avec un projet de recherche ou d’innovation ;
• Une copie du contrat de recherche ou d’innovation ;
• Une copie des statuts ou des pièces justifiant que l’entreprise ou le centre de recherche a une activité de recherche et d’innovation ;
• Une attestation de l’URSSAF précisant que le demandeur est à la tête d’une entreprise ou d’une activité de transfert ;
• Une copie du contrat de transfert ;
• Une copie de la convention de transfert signée par le directeur de recherche et le directeur de l’entreprise ou du centre de recherche.

• Les pièces complémentaires sont les suivantes :
• Un exemplaire du rapport de l’ANR (agence nationale de la recherche) ;
• Une copie de la décision d’attribution du financement (financement sur projet) de l’ANR ;
• Une copie du rapport financier de l’ANR (agence nationale de la recherche) ;
• Un exemplaire du rapport financier de l’ANR (agence nationale de la recherche) ;
• Une copie du rapport de l’ANR (agence nationale de la recherche) ;
• Une copie de la convention de transfert ;
• Une copie du contrat de transfert signé par le directeur de recherche et le directeur de l’entreprise ou du centre de recherche.

• Le dossier de demande d’aide doit être adressé au plus tard 6 mois après le démarrage du projet.

La décision

• A l’issue de la première phase, si les dossiers ont été instruits et recevables, la délégation régionale de Bpifrance propose l’attribution d’une subvention de 500 000 euros pour un projet d’innovation porté par une entreprise ou un centre de recherche.

Suivi et contrôle

• L’entreprise ou le centre de recherche s’engage à respecter les critères d’éligibilité. Le contrôle de la conformité des pièces fournies avec les pièces demandées est effectué par la délégation régionale de Bpifrance. Une fois les pièces justificatives envoyées, le contrôleur de Bpifrance est en charge de l’instruction du dossier. Après accord de la délégation, la délégation de Bpifrance en informe la région et le préfet de région.